2019年6月，法國藥監局正式許可漢氏聯合(法國漢氏聯合)自主研發的1類新藥“高活性人臍帶間充質干細胞注射液”
開展I/IIa期新藥臨床試驗，適應癥為“重度下肢缺血”。目前此歉藥物已在法國蘭斯大學醫學中心展開臨床試驗。
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隨著人們健康理念的不斷提升，以及干細胞技術的不斷發展，儲存一份年輕、健康的種子細胞，給未知的未來多一份保障，已經成為時代的主流健康選擇！
細胞存儲，被越來越多的家庭所接受，從最初的一線城市，逐漸滲透到二、三線、乃至四線城市，市場需求旺盛、空間巨大。
儲存健康·普惠萬千家庭
漢氏聯合細胞儲存和規模化制備
啟動“CDMO”合作新模式 ———
漢氏與您攜手 做精、做專、做強、做大
我方分工
對方分工
“CDMO”合作模式能為您帶來哪些優勢？
有市場資源
但缺乏技術支持的群體
輕資產上陣的群體
建立行業地位的群體
打造自有品牌的群體
細胞行業同仁
需要擴增技術服務種類的群體
科研院所及
臨床研究機構等群體
由韓忠朝院士帶領的漢氏聯合技術團隊世界首創胎盤源干細胞是從繼臍帶血造血干細胞、臍帶間充質干細胞之后的全新第三代干細胞的技術。
圍產期（臍帶、胎盤）干細胞技術世界領先；
世界首創，從胎盤組織中能夠同時提取、鑒定、培養4種干細胞技術；
胎盤造血干細胞胎盤亞全能干細胞胎盤間充質干細胞胎盤母親干細胞
獲得多項國際、國內專利
獲得國家級獎項有：國家科技進步一等獎、國家科技進步二等獎、國家自然科學二等獎、中華醫學科技進步一等獎
獲得省部級獎項30多項
參與國家標準制定，漢氏企業自行執行的質量管理標準，被做為國家標準公布及實施。
國內最早通過了“中檢院”（中國食品藥品檢定研究院）嚴格檢定的干細胞公司，細胞可供臨床使用。
擁有2家CNAS實驗室（天津、上饒）
ISO9001：2005國際質量體系認證
全國7個臨床級干細胞庫，均由當地省政府批準成立（公共庫、自體庫）
GMP細胞制備車間，進口凍存系統
國家工程研究中心6款干細胞新藥獲批臨床試驗
2019年6月，法國藥監局正式許可漢氏聯合(法國漢氏聯合)自主研發的1類新藥“高活性人臍帶間充質干細胞注射液”
開展I/IIa期新藥臨床試驗，適應癥為“重度下肢缺血”。目前此歉藥物已在法國蘭斯大學醫學中心展開臨床試驗。
持續多年被認定為國家級高新技術企業
院士工作站、博士后工作站
多家醫院及科研院所進行合作
臍帶、胎盤干細胞儲存
+制備技術服務
成人自體細胞儲存
制備技術服務
細胞制劑產品定制化技術服務
合作形式
Form of
借助漢氏在行業內背景及實力，成為漢氏的合作伙伴，
開辟更多的空白市場，利益共享。
想建立自己的品牌，借助漢氏的干細胞技術實力,
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該區域前端市場權利獨立，漢氏只為您做好后端服務，利益共享。
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